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人力資源

人才建設 招聘信息

甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司招聘(競聘)啟事

來(lái)源: 作者: 時(shí)間:2017-12-11 閱讀:

甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司是甘肅省省屬?lài)歇氋Y企業(yè)西北永新集團有限公司控股子公司、創(chuàng )業(yè)板上市公司(股票簡(jiǎn)稱(chēng):隴神戎發(fā);股票代碼:300534),是一家集新藥研發(fā)、中藥加工和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)為一體的國家級高新技術(shù)企業(yè),甘肅省戰略性新興產(chǎn)業(yè)首批骨干企業(yè)。

公司現有生產(chǎn)線(xiàn)全部通過(guò)國家GMP認證,擁有元胡止痛滴丸、斯娜格藥膜、酸棗仁油滴丸、七味溫陽(yáng)膠囊4個(gè)全國獨家品種及麻杏止咳膠囊、消炎利膽片、復方丹參片、消栓通絡(luò )片等12個(gè)國藥準字號品種。

近年來(lái),隴神戎發(fā)憑借不斷創(chuàng )新發(fā)展思路,大力弘揚“憑良心·做好藥”的經(jīng)營(yíng)理念,企業(yè)發(fā)展綜合實(shí)力不斷增強。公司先后榮獲甘肅省企業(yè)質(zhì)量信用等級AA級企業(yè)、甘肅省科技進(jìn)步二等獎、甘肅省“五一”勞動(dòng)獎狀等20多項榮譽(yù)和稱(chēng)號,相繼搭建成立了甘肅省企業(yè)技術(shù)中心、甘肅省中藥新藥劑型研究工程實(shí)驗室等多項技術(shù)平臺!半]神”商標相繼通過(guò)“甘肅省著(zhù)名商標”、“中國馳名商標”認定。

今后,隴神戎發(fā)將始終堅持“弘揚中藥文化,傳承中藥精髓、創(chuàng )新中藥產(chǎn)業(yè)”的發(fā)展理念,依托隴藥道地藥材資源,發(fā)揮獨家品種優(yōu)勢,整合行業(yè)資源,完善產(chǎn)品結構,延伸產(chǎn)業(yè)鏈條,努力將隴神戎發(fā)建設成為集規范化中藥種植、中藥材深加工、新藥研發(fā)、現代中藥生產(chǎn)、藥品商貿物流為一體,具有完整產(chǎn)業(yè)鏈的省內醫藥龍頭企業(yè)。根據公司發(fā)展需要,現面向社會(huì )、公司內部招聘以下崗位:

一、 質(zhì)量管理人員1名

(一)崗位職責:

1、負責按照GMP管理組織實(shí)施包括GMP文件管理、內控質(zhì)量標準的修訂及完善、生產(chǎn)工藝規程制定、供應商審計、內部質(zhì)量審計、GMP培訓、分析儀器確認方案及確認報告、檢驗方法、變更管理、產(chǎn)品質(zhì)量偏差管理和系統驗證等在內的各項質(zhì)保工作。

2、負責公司質(zhì)量管理體系建立及完善的策劃、組織和檢查工作。

3、負責組織公司內部質(zhì)量審計和質(zhì)量體系管理評審,審核內審報告和管理評審報告。

(二)報名條件

1、藥學(xué)、制藥、藥物分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷,具有中級以上職稱(chēng),有執業(yè)藥師資格優(yōu)先考慮,年齡45歲以下。

2、熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》及藥品相關(guān)法律法規;受過(guò)GMP知識、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面的培訓。

3、熟悉分析儀器的操作,至少三年以上藥企質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,有外企(歐美)或國內大型藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、較強的觀(guān)察、判斷、分析和解決問(wèn)題的能力,較強的溝通協(xié)調能力,良好的語(yǔ)言和文字表達能力。

二、證券事務(wù)專(zhuān)員1名(面向公司內外招聘)

(一)崗位職責

1、組織完成公司“三會(huì )”材料的起草定稿工作。

2、協(xié)助組織召開(kāi)“三會(huì )”會(huì )議。

3、完成定期報告的填報并按時(shí)披露。

4、完成臨時(shí)公告的起草并及時(shí)披露。

5、負責公司輿情及股票監測工作,重大情況及時(shí)報告。

(二)報名條件

1、具有本科以上學(xué)歷,證券、財務(wù)、經(jīng)濟、金融、法律、管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè),初級職稱(chēng),三年以上同崗位工作經(jīng)驗。持有董事會(huì )秘書(shū)資格證者優(yōu)先考慮。

2、良好的書(shū)面和語(yǔ)言表達能力,較強的溝通能力。

三、證券事務(wù)秘書(shū)1名

(一)崗位職責

1、協(xié)助完成“三會(huì )”的組織召開(kāi)及相關(guān)文件簽署工作。

2、完成部門(mén)各類(lèi)文件資料打印、整理、歸檔保存等工作。

3、完成部門(mén)負責的相關(guān)總結、匯報材料的撰寫(xiě)工作。

4、協(xié)助完成投資者咨詢(xún)、來(lái)訪(fǎng)接待工作。

5、公司基本管理制度的修訂、完善起草工作。

(二)報名條件

1、具有本科以上學(xué)歷,證券、財務(wù)、經(jīng)濟、金融、法律、管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2、良好的書(shū)面和語(yǔ)言表達能力,較強的溝通能力,熟悉證券、文秘、經(jīng)濟知識,了解法律、行政管理知識。

四、審計人員1名(面向公司內外招聘)

(一)崗位職責

1、負責組織制定、修改和更新公司的審計規范和管理制度,并監督有關(guān)規章制度的實(shí)施。

2、針對公司識別的風(fēng)險,進(jìn)行分析、評估,監督相關(guān)部門(mén)提出應對措施。

3、協(xié)助部長(cháng)配合審計委員會(huì )工作。

4、協(xié)助開(kāi)展常規審計,負責協(xié)助外部審計開(kāi)展工作。

5、負責公司評標結果資料、合同文本等文件資料的留檔管理。

(二)報名條件

1、具有本科以上學(xué)歷,財務(wù)、經(jīng)濟、審計、金融、法務(wù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2、熟悉內審準則、內控體系及相關(guān)業(yè)務(wù)流程;具備獨立開(kāi)展相關(guān)工作能力。

3、具有二年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。

五、技術(shù)研發(fā)碩士2名

(一)崗位職責

1、參與公司新產(chǎn)品的研發(fā)試驗,新技術(shù)的引進(jìn)吸收研究實(shí)驗。

2、參與公司現有產(chǎn)品的完善、開(kāi)發(fā)試驗,生產(chǎn)技術(shù)難題的攻關(guān)試驗。

3、參與公司新產(chǎn)品的注冊工作。

(二)報名條件

1、具有碩士學(xué)歷,中藥學(xué)(研究方向為中藥藥效物質(zhì)基礎與質(zhì)量標準研究、中藥制藥工藝研究等)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)(研究方向為藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析學(xué)等)。

2、熟練掌握藥物制劑/分析實(shí)驗操作,有參加或主主持新藥研發(fā)項目相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、熟悉新藥、保健食品申報相關(guān)法規,有經(jīng)驗者優(yōu)先。

4、有較強的對外交往和口頭表達能力,良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力。

5、具有責任感,工作態(tài)度積極負責,細致認真,認同公司企業(yè)文化。

六、技術(shù)研發(fā)博士1名

(一)崗位職責

1、負責指導公司及研發(fā)部門(mén)技術(shù)研發(fā)、科研項目等技術(shù)工作。

2、協(xié)助技術(shù)負責人制定技術(shù)發(fā)展戰略規劃,推進(jìn)科研新型項目,提升公司核心競爭力。

3、在技術(shù)副總領(lǐng)導下與客戶(hù)開(kāi)展技術(shù)交流,了解市場(chǎng)需求,接待行業(yè)專(zhuān)家等,了解國家新的標準及需求。

4、參與公司重大活動(dòng)事務(wù),協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。

(二)報名條件

1、具有博士學(xué)歷,本科為985、211大學(xué)畢業(yè),藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2、能帶領(lǐng)研發(fā)團隊完成新藥研發(fā)項目、新技術(shù)的引進(jìn)吸收等工作,有新藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗或曾擔任新藥新產(chǎn)品研發(fā)項目負責人優(yōu)先。

3、熟悉藥學(xué)實(shí)驗室各項儀器設備操作與維護,熟悉新藥研發(fā)與注冊流程,了解藥品生產(chǎn)過(guò)程,熟悉藥物制劑工藝優(yōu)化與改進(jìn),具備一定創(chuàng )新能力。

4、有較強的對外交往和口頭表達能力,良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力。

七、生產(chǎn)工藝質(zhì)量管理人員1名(面向公司質(zhì)量管理部)

(一)崗位職責

1、負責各車(chē)間生產(chǎn)品種批生產(chǎn)記錄的下達、收集、整理、審核工作。

2、指導、檢查車(chē)間各崗位產(chǎn)品原始記錄、批記錄的填寫(xiě)工作,并按產(chǎn)品質(zhì)量要求對各工序進(jìn)行檢查。

3、起草各車(chē)間的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規程、設備清潔標準操作規程、其它相關(guān)GMP技術(shù)文件及各產(chǎn)品工藝技術(shù)方面原始記錄和有關(guān)資料的收集,保管工作。

4、對車(chē)間生產(chǎn)中出現的工藝和質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行調查,協(xié)調解決生產(chǎn)中關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題,保證生產(chǎn)順利進(jìn)行,協(xié)助進(jìn)行現場(chǎng)生產(chǎn)過(guò)程中的工藝質(zhì)量管理工作。

5、參加生產(chǎn)管理部工藝技術(shù)質(zhì)量分析會(huì ),對車(chē)間生產(chǎn)現場(chǎng)出現的工藝質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行妥善處理,并積極配合解決生產(chǎn)工藝中的難題。

(二)報名條件

1、具有本科以上學(xué)歷,藥學(xué)專(zhuān)業(yè),男性。

2、工作認真、責任心強。

八、報名時(shí)間及聯(lián)系方式

有意者,請將本人身份證、畢業(yè)證、學(xué)位證原件、復印件及本人工作業(yè)績(jì)等資料報隴神戎發(fā)綜合管理部審核;公司內部應聘者,到綜合管理部報名。

報名時(shí)間:2017年12月11日至2017年12月25日

聯(lián)系部門(mén):隴神戎發(fā)綜合管理部

聯(lián)系電話(huà):0931--2143663  傳真:0931—2143336

聯(lián) 系 人:周女士

E - mail:lsrfrenliziyuan@163.com

地址:蘭州市榆中縣定遠鎮國防路10號

甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司

2017年12月11日

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