隴神戎發(fā)組織公司中高層管理人員學(xué)習新版《藥品管理法》
來(lái)源: 作者:賀龍 時(shí)間:2019-10-18 閱讀:
為適應新形勢下藥品監管要求,更好地保證藥品質(zhì)量,10月16日上午,隴神戎發(fā)組織公司中高層管理人員開(kāi)展了新版《藥品管理法》的解讀學(xué)習。此次培訓由質(zhì)量管理部部長(cháng)、公司質(zhì)量受權人任一杰主持,黨委委員、總工程師鄧月婷進(jìn)行培訓,公司高層、中層等30余人參加了此次培訓。
培訓開(kāi)始前,任一杰對新版藥品管理法相關(guān)熱點(diǎn)討論條款作了簡(jiǎn)要說(shuō)明,指出新版藥品管理法的出臺嚴格執行和落實(shí)了習近平總書(shū)記在2018年食藥監管工作中提出的“四個(gè)最嚴”。雖然法律問(wèn)責更加嚴峻苛刻,但同時(shí)釋放了一些政策鼓勵方面的信號。
鄧月婷首先簡(jiǎn)要說(shuō)明了新版藥品管理法修訂的目的、意義和背景,強調新版藥品管理法是藥品管理的根本大法,之后,從新版藥品管理法中的十二章共155條內容中重點(diǎn)挑選了與我公司聯(lián)系緊密的條款進(jìn)行了詳細的講解,并與前一版藥品管理法做了鮮明對比。鄧月婷結合當前監管形勢和民生所向,重點(diǎn)解讀了由試點(diǎn)轉為全面實(shí)施的藥品上市許可持有人制度、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中GMP/GSP認證制度取消后更加嚴峻的監管形勢、藥品上市后管理的安全評估和不良反應監測、各級政府和監管部門(mén)對假藥劣藥的監督管理,以及藥品管理法史上最嚴的法律責任。
培訓結束后,黨委書(shū)記、總經(jīng)理康永紅做了簡(jiǎn)要總結,指出公司應全員落實(shí)新版藥品管理法的學(xué)習,做到知法、懂法、敬法、守法,并持續關(guān)注新版藥品管理法的落實(shí)情況和其他法規草案的出臺情況。黨委專(zhuān)職副書(shū)記、紀委書(shū)記張金德就本次新版藥品管理法的培訓學(xué)習以及本月10號參加的 “法律進(jìn)企業(yè)”普法培訓,強調公司各級人員應提高自身“法律思維”,結合自身崗位實(shí)際切實(shí)履行相應的權利和義務(wù)。
此次培訓,旨在要求公司各級落實(shí)新版藥品管理法的學(xué)習,促使全員在日后的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中做到有法可依、有規可循,切實(shí)履行公司“憑良心·做好藥”的理念。
上篇:
下篇: