近日，國家藥品監督管理局發(fā)布了新版《藥品管理法》，將于2019年12月1號起實(shí)施。為了貫徹學(xué)習新版《藥品管理法》，提高公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)隊伍素質(zhì)，2019年9月12日，公司于六樓會(huì )議室組織了多個(gè)部門(mén)統一進(jìn)行學(xué)習，由公司總工程師鄧月婷對相關(guān)內容及要點(diǎn)進(jìn)行了詳細的講解培訓，對其中涉及到的多個(gè)難點(diǎn)進(jìn)行了剖析與解答。

此次培訓中，生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部、物料管理部以及工程部等多個(gè)部門(mén)人員共同學(xué)習參加，培訓主要對新舊管理法進(jìn)行了對比學(xué)習，鄧總工程師從藥品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理、產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)以及監督管理等各個(gè)方面進(jìn)行了分析，系統的講解了《藥品管理法》修訂的具體制度，特別是對全面實(shí)施的藥品上市許可持有人制度以及藥品追溯制度進(jìn)行了深入的剖析；同時(shí)強調，在取消GMP、GSP認證之后，《藥品管理法》將會(huì )作為藥品行業(yè)檢查的重要依據，法規中明確規定了相關(guān)負責人的法律責任，對于違反《藥品管理法》的企業(yè)及個(gè)人將依法查辦。鄧總希望借此次培訓，希望大家多學(xué)、多對照、多思考，對照《藥品管理法》，積極思考作為制藥企業(yè)下一步應該怎么做，做什么，自覺(jué)用《藥品管理法》嚴格要求自己的生產(chǎn)銷(xiāo)售行為。

在培訓最后，公司領(lǐng)導對大家提出了更高的要求：身為一名制藥人，每個(gè)人都應該有緊迫感、責任感，不管是生產(chǎn)、檢驗還是經(jīng)營(yíng)，都應該對自己所從事的行業(yè)、所做的工作重視起來(lái)，從上到下一定要認真學(xué)習，從熟悉到掌握，做到懂法、學(xué)法、遵法，才能真正做到“憑良心做好藥”。

通過(guò)此次培訓，大家一致認為只有嚴格遵守《藥品管理法》，才能在日后的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中做到有法可依、有規可循、規范生產(chǎn)，加強了自身的法律意識，在日后的工作中能夠更加嚴格的要求自己。