國家藥監局綜合司公開(kāi)征求《藥品上市許可持有人檢查工作程序（征求意見(jiàn)稿）》 《藥品上市許可持有人檢查要點(diǎn)（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)
來(lái)源：國家藥品監督管理局 作者： 時(shí)間：2020-3-3 閱讀：
| 國家藥監局綜合司公開(kāi)征求《藥品上市許可持有人檢查工作程序（征求意見(jiàn)稿）》 《藥品上市許可持有人檢查要點(diǎn)（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn) |
| 2020年03月02日 發(fā)布 |
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為貫徹實(shí)施《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》，全面落實(shí)藥品上市許可持有人對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的責任，進(jìn)一步規范持有人檢查工作，國家藥監局組織起草了《藥品上市許可持有人檢查工作程序（征求意見(jiàn)稿）》《藥品上市許可持有人檢查要點(diǎn)（征求意見(jiàn)稿）》，現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。請于2020年3月18日前，將有關(guān)意見(jiàn)通過(guò)電子郵件反饋至ypjgs@nmpa.gov.cn，郵件標題請注明“持有人檢查工作程序及要點(diǎn)意見(jiàn)反饋”。 附件：１．藥品上市許可持有人檢查工作程序（征求意見(jiàn)稿） 國家藥監局綜合司 |
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