新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)
來(lái)源: 作者: 時(shí)間:2020-3-5 閱讀:
國衛辦醫函〔2020〕184號
各省、自治區、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局:
為進(jìn)一步做好新型冠狀病毒肺炎病例診斷和醫療救治工作,我們組織專(zhuān)家在對前期醫療救治工作進(jìn)行分析、研判、總結的基礎上,對診療方案進(jìn)行修訂,形成了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》,F印發(fā)給你們,請參照執行。各有關(guān)醫療機構要在醫療救治工作中積極發(fā)揮中醫藥作用,加強中西醫結合,完善中西醫聯(lián)合會(huì )診制度,促進(jìn)醫療救治取得良好效果。
國家衛生健康委辦公廳 國家中醫藥管理局辦公室
2020年3月3日
。ㄐ畔⒐_(kāi)形式:主動(dòng)公開(kāi))
相關(guān)鏈接:《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》解讀
發(fā)布時(shí)間: 2020-03-04 來(lái)源: 醫政醫管局
2020年3月3日國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“第七版”),現解讀如下。
一、前言
在前言部分,增加“通過(guò)采取一系列預防控制和醫療救治措施,我國境內疫情上升的勢頭得到一定程度的遏制,大多數省份疫情緩解,但境外的發(fā)病人數則呈上升態(tài)勢!
“隨著(zhù)對疾病臨床表現、病理認識的深入和診療經(jīng)驗的積累,為進(jìn)一步加強對該病的早診早治,提高治愈率,降低病亡率,最大可能避免醫院感染,同時(shí)也要注意境外輸入性病例導致的傳播和擴散!
二、傳播途徑
增加“由于在糞便及尿中可分離到新型冠狀病毒,應注意糞便及尿對環(huán)境污染造成氣溶膠或接觸傳播!
三、增加“病理改變”
按照大體觀(guān)、鏡下觀(guān)分別對“肺臟、脾臟及肺門(mén)淋巴結、心臟和血管、肝臟和膽囊、腎臟、腦組織、腎上腺、食管、胃和腸管等器官”進(jìn)行描述。以肺臟和免疫系統損害為主。其他臟器因基礎病不同而不同,多為繼發(fā)性損害。
四、臨床表現
。ㄒ唬┰黾訉υ挟a(chǎn)婦和兒童的臨床表現描述。
如“孕產(chǎn)婦臨床過(guò)程與同齡患者接近!薄安糠謨和靶律鷥翰±Y狀可不典型,表現為嘔吐、腹瀉等消化道癥狀或僅表現為精神弱、呼吸急促!
。ǘ┎≡瓕W(xué)檢測。
刪除“為提高核酸檢測陽(yáng)性率,建議盡可能留取痰液,實(shí)施氣管插管患者采集下呼吸道分泌物”,增加“采用RT-PCR或/和NGS方法”進(jìn)行核酸檢測,同時(shí)強調“檢測下呼吸道標本(痰或氣道抽取物)更加準確!
。ㄈ┰黾友鍖W(xué)檢測。
新型冠狀病毒特異性IgM抗體多在發(fā)病3-5天后陽(yáng)性,IgG抗體滴度恢復期較急性期有4倍及以上增高。
五、診斷標準
。ㄒ唬⿲α餍胁W(xué)史中的“聚集性發(fā)病”做出解釋?zhuān)础?周內在小范圍如家庭、辦公室、學(xué)校班級等場(chǎng)所,出現2例及以上發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例!
。ǘ┡R床表現中的“淋巴細胞計數減少”修改為“淋巴細胞計數正;驕p少”。
。ㄈ┐_診病例在原有核酸檢測和測序基礎上增加“血清學(xué)檢測”作為依據,即“新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG陽(yáng)性”或“新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉為陽(yáng)性或恢復期較急性期4倍及以上升高”也可確診。
六、臨床分型
仍分為“輕型、普通型、重型和危重型”。
重型按照“成人”和“兒童”分別定義。
成人的重型標準沒(méi)有變化,增加兒童重型標準:
1.出現氣促(<2月齡,RR≥60次/分;2~12月齡,RR≥50次/分;1~5歲,RR≥40次/分;>5歲,RR≥30次/分),除外發(fā)熱和哭鬧的影響;
2.靜息狀態(tài)下氧飽和度≤92%;
3.輔助呼吸(呻吟、鼻翼扇動(dòng)、三凹征),發(fā)紺,間歇性呼吸暫停;
4.出現嗜睡、驚厥;
5.拒食或喂養困難,有脫水征。
七、按照成人和兒童分別增加“重型、危重型臨床預警指標”
。ㄒ唬┏扇
1.外周血淋巴細胞進(jìn)行性下降;
2.外周血炎癥因子如IL-6、C-反應蛋白進(jìn)行性上升;
3.乳酸進(jìn)行性升高;
4.肺內病變在短期內迅速進(jìn)展。
。ǘ﹥和
1.呼吸頻率增快;
2.精神反應差、嗜睡;
3.乳酸進(jìn)行性升高;
4.影像學(xué)顯示雙側或多肺葉浸潤、胸腔積液或短期內病變快速進(jìn)展者;
5.3月齡以下的嬰兒或有基礎疾。ㄏ忍煨孕呐K病、支氣管肺發(fā)育不良、呼吸道畸形、異常血紅蛋白、重度營(yíng)養不良等)、有免疫缺陷或低下(長(cháng)期使用免疫抑制劑)者。
八、增加疑似病例排除標準。
疑似病例排除需滿(mǎn)足:連續兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性(采樣時(shí)間至少間隔24小時(shí)),且發(fā)病7天后新型冠狀病毒特異性抗體IgM和IgG仍為陰性。
九、治療
。ㄒ唬┮话阒委熤械难醑煷胧,增加“有條件可采用氫氧混合吸入氣(H2/O2 : 66.6%/33.3%)治療!
。ǘ┛共《局委!
刪除“洛匹那韋/利托那韋相關(guān)腹瀉、惡心、嘔吐、肝功能損害等不良反應”,改為“要注意上述藥物的不良反應、禁忌癥以及與其他藥物的相互作用等問(wèn)題!痹黾印皩υ挟a(chǎn)婦患者的治療應考慮妊娠周數,盡可能選擇對胎兒影響較小的藥物,以及是否終止妊娠后再進(jìn)行治療的問(wèn)題,并知情告知!
。ㄈ┲匦、危重型病例的治療。
1.根據病理氣道內可見(jiàn)黏液及黏液栓形成,為改善通氣,有創(chuàng )機械通氣增加“根據氣道分泌物情況,選擇密閉式吸痰,必要時(shí)行支氣管鏡檢查采取相應治療!
2.增加“體外膜肺氧合(ECMO)相關(guān)指征”:①在FiO2>90%時(shí),氧合指數小于80mmHg,持續3-4小時(shí)以上;②氣道平臺壓≥35cmH2O。
3.循環(huán)支持調強調“進(jìn)行無(wú)創(chuàng )或有創(chuàng )血流動(dòng)力學(xué)監測,在救治過(guò)程中,注意液體平衡策略,避免過(guò)量和不足!
4.增加“腎功能衰竭和腎替代治療”:除了查找腎功能損傷的原因外,對于腎功能衰竭的重癥患者可選擇連續性腎替代治療(CRRT),同時(shí)給出治療指征。
5.對重型、危重型患者存在細胞因子風(fēng)暴的,為清除炎癥因子,阻斷“細胞因子風(fēng)暴”,增加“血液凈化治療”。
6.增加“托珠單抗”用于免疫治療:適應證為“雙肺廣泛病變者及重型患者,且實(shí)驗室檢測IL-6水平升高者”。給出了具體用法、用量,要注意過(guò)敏反應,有結核等活動(dòng)性感染者禁用。
7.其他治療措施中增加“兒童重型、危重型病例可酌情考慮使用靜脈滴注丙種球蛋白。妊娠合并重型或危重型患者應積極終止妊娠,剖腹產(chǎn)為首選!
。ㄋ模┲嗅t治療增加了危重型出現機械通氣伴腹脹便秘或大便不暢,以及人機不同步情況下的中藥使用。
十、“解除隔離標準”改為“出院標準”
。ㄒ唬┏鲈簶藴嗜詾4條,前3條沒(méi)變。第4條增加“痰、鼻咽拭子等”呼吸道標本核酸檢測連續兩次陰性,采樣時(shí)間至少“間隔1天”,改為“至少間隔24小時(shí)”。
。ǘ┏鲈汉笞⒁馐马。鑒于有少數出院患者出現核酸檢測復檢陽(yáng)性的問(wèn)題,為加強對出院患者的健康管理和隔離,將“應繼續進(jìn)行14天自我健康狀況監測”改為“應繼續進(jìn)行14天的隔離管理和健康狀況監測”,同時(shí)要求佩戴口罩,有條件的居住在通風(fēng)良好的單人房間,減少與家人的近距離密切接觸,分餐飲食,做好手衛生,避免外出活動(dòng)。
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