一、《辦法》修訂的背景是什么？

藥品與人民群眾健康息息相關(guān)，黨中央、國務(wù)院高度重視。2015年以來(lái)，先后印發(fā)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2015〕44號，以下簡(jiǎn)稱(chēng)44號文件）、《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號，以下簡(jiǎn)稱(chēng)42號文件）等重要文件，部署推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)、藥物臨床試驗默示許可、關(guān)聯(lián)審評審批、優(yōu)先審評審批等一系列改革舉措。2019年6月和8月，全國人大常委會(huì )先后審議通過(guò)《疫苗管理法》和新修訂的《藥品管理法》，于12月1日起施行。兩部法律全面實(shí)施藥品上市許可持有人制度，建立藥物臨床試驗默示許可、附條件批準、優(yōu)先審評審批、上市后變更分類(lèi)管理等一系列管理制度，并要求完善藥品審評審批工作制度，優(yōu)化審評審批流程，提高審評審批效率�，F行《辦法》頒布于2007年，在保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控以及規范藥品注冊行為等方面發(fā)揮了重要作用，但已不適應新制修訂法律、藥品審評審批制度改革的要求以及科學(xué)進(jìn)步和醫藥行業(yè)快速發(fā)展的需要，有必要進(jìn)行全面修訂。

二、《辦法》修訂的思路是什么？

這次修訂《辦法》，堅持貫徹新制修訂法律要求，吸納藥品審評審批制度改革成果圍繞明確藥品注冊管理工作的基本要求，對藥品注冊的基本制度、基本原則、基本程序和各方主要責任義務(wù)等作出規定，突出《辦法》的管理屬性�？紤]到藥品注冊管理中的具體技術(shù)要求將結合技術(shù)發(fā)展不斷調整完善，在規章中不宜作具體規定，后續將以配套文件、技術(shù)指導原則等形式發(fā)布，更好地體現藥品研發(fā)的科學(xué)規律。

三、如何加強全生命周期管理？

這次修訂《辦法》，在藥品監管理念方面創(chuàng )新，引入藥品全生命周期管理理念，系統進(jìn)行設計，加強從藥品研制上市、上市后管理到藥品注冊證書(shū)注銷(xiāo)等各環(huán)節全過(guò)程、全鏈條的監管制度：一是增加GLP機構、GCP機構監督檢查相關(guān)內容，強化省級藥品監督管理部門(mén)的日常監管事權，充分發(fā)揮省級藥品監督管理部門(mén)監管作用，保障GLP、GCP持續合規和工作質(zhì)量。二是明確附條件批準藥品上市后必須完成相應工作的時(shí)限要求，對未按時(shí)限要求完成的，明確相應處理措施，直至撤銷(xiāo)藥品注冊證書(shū)。三是增設藥品上市后變更和再注冊一章，充分體現新修訂《藥品管理法》的要求，強化藥品上市后研究和變更管理相關(guān)要求，要求持有人主動(dòng)開(kāi)展藥品上市后研究，對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證，加強對已上市藥品的持續管理，明確藥品上市后變更分類(lèi)及申報、備案和報告途徑，體現藥品全生命周期管理。四是采用信息化手段強化藥品注冊管理，建立藥品品種檔案，為實(shí)現藥品全生命周期的日常監管和各監管環(huán)節信息無(wú)縫銜接奠定基礎。增加對GLP機構、GCP機構的監管以及藥品安全信用檔案的相關(guān)要求。增加信息公開(kāi)內容，公開(kāi)審評結論和依據，接受社會(huì )監督，促進(jìn)社會(huì )共治；將藥品說(shuō)明書(shū)列為信息公開(kāi)內容并適時(shí)更新，為公眾查詢(xún)使用提供方便。五是根據規章權限，對法律規定應予處罰情形予以適當細化，強化對監管人員的責任追究，嚴厲打擊研制環(huán)節數據造假等違法違規行為，營(yíng)造鼓勵創(chuàng )新的良好環(huán)境。六是藥品上市許可申請人（持有人）的質(zhì)量管理、風(fēng)險防控和責任賠償等能力的建立和完善，貫穿于藥品全生命周期各環(huán)節，藥品注冊環(huán)節綜合體現在其對藥品的非臨床研究、臨床試驗、藥品試制和生產(chǎn)、上市前檢查核查、上市后研究、不良反應報告與處理以及藥品生產(chǎn)和上市許可等符合相應的管理規范、標準和要求；申請人（持有人）應當持續加強對藥品全生命周期的管理，并依法承擔主體責任。

四、如何貫徹“放管服”改革要求？

這次修訂《辦法》，按照國務(wù)院簡(jiǎn)政放權和“放管服”要求，創(chuàng )新藥品注冊管理方式：一是建立關(guān)聯(lián)審評審批制度，根據新修訂《藥品管理法》規定，化學(xué)原料藥按照藥品管理，實(shí)行審批準入制度�；瘜W(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照《國家藥監局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監管工作有關(guān)事宜的公告》（2019年第56號）的要求在“原輔包登記平臺”進(jìn)行登記，并按照有關(guān)登記要求提交技術(shù)資料，明確生產(chǎn)場(chǎng)地地址等信息。藥品制劑申請人自行生產(chǎn)化學(xué)原料藥的，由藥品制劑申請人在“原輔包登記平臺”登記，在提出藥品制劑注冊申請時(shí)與其進(jìn)行關(guān)聯(lián)；選擇其他化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的，由化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)在“原輔包登記平臺”登記，藥品制劑申請人在提出藥品制劑注冊申請時(shí)與其進(jìn)行關(guān)聯(lián)。取消輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器的單獨審評審批事項，在審批制劑時(shí)一并審評，減少審批事項，提高審評審批效率的同時(shí)，更加突出藥品制劑持有人對輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理責任和主體地位。二是藥物臨床試驗審批實(shí)施默示許可制度，生物等效性試驗由原來(lái)的許可制度改為備案制度。三是對藥品變更實(shí)行分類(lèi)管理，中等程度變更由省級藥品監督管理部門(mén)實(shí)施備案管理，微小程度變更實(shí)施企業(yè)年度報告管理，同時(shí)也進(jìn)一步明確了場(chǎng)地變更和工藝變更的管理職責。四是依據產(chǎn)品創(chuàng )新程度和風(fēng)險特點(diǎn)，實(shí)行基于風(fēng)險的審評、核查和檢驗模式，明確必須進(jìn)行藥品注冊現場(chǎng)核查的情形，允許同步進(jìn)行藥品注冊現場(chǎng)核查和上市前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查，提高審評審批工作效率。五是科學(xué)設置藥品注冊檢驗流程，將藥品注冊檢驗調整為可于受理前啟動(dòng)，申請人可以選擇在申請人或者生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品檢驗機構進(jìn)行檢驗。六是強化事中事后監管，強調研制行為持續合規，嚴格上市后研究管理要求，加強信息公開(kāi)和社會(huì )監督，強化藥品全生命周期管理。

五、如何持續推進(jìn)藥品審評審批制度改革？

這次修訂《辦法》，既體現、固化藥品領(lǐng)域改革的成果，又將引領(lǐng)、推動(dòng)改革持續、全面深化：一是固化藥品審評審批制度改革成果。堅決落實(shí)黨中央、國務(wù)院改革部署和新制修訂法律精神，鞏固42號文件、44號文件部署的改革成果。實(shí)踐證明行之有效的改革措施，及時(shí)在部門(mén)規章中體現，能夠為審評審批制度改革提供強有力的保障。二是持續推進(jìn)審評審批制度改革。按照《辦法》修訂的總體思路，《辦法》正文做原則性表述，為將來(lái)的繼續深化改革留有空間。根據新修訂《辦法》，國家局將持續推進(jìn)審評審批制度改革，優(yōu)化審評審批流程，提高審評審批效率，建立以審評為主導，檢驗、核查、監測與評價(jià)等為支撐的藥品注冊管理體系。

六、引入了哪些新的理念和制度？

這次修訂《辦法》，與2007版《辦法》相比，引入了許多新的理念和制度設計：一是固化了近些年藥品審評審批制度改革推出的新的改革舉措，將藥品監管中一些比較核心的新制度在新修訂《辦法》中體現。比如藥品上市許可持有人制度、藥物臨床試驗默示許可、優(yōu)先審評審批、原輔包和制劑關(guān)聯(lián)審評審批、溝通交流、專(zhuān)家咨詢(xún)等新制度。二是進(jìn)一步優(yōu)化審評審批程序。比如藥品注冊檢驗可以在受理前啟動(dòng)、藥品注冊現場(chǎng)核查和上市前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查同步實(shí)施等新理念。

七、有哪些鼓勵藥物研制和創(chuàng )新的新舉措？

創(chuàng )新是推動(dòng)藥品高質(zhì)量發(fā)展的力量源泉。這次修訂《辦法》，充實(shí)了鼓勵藥物研制和創(chuàng )新的內容，以提高藥品可及性：一是結合我國醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和臨床治療需求實(shí)際，參考國際經(jīng)驗，增設藥品加快上市注冊程序一章，設立突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批、特別審批四個(gè)加快通道，并明確每個(gè)通道的納入范圍、程序、支持政策等要求。二是將《藥品管理法》《疫苗管理法》及國務(wù)院文件中列明的臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見(jiàn)病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創(chuàng )新疫苗等均明確納入加快上市注冊范圍。

八、如何體現藥物研制和注冊規律？

這次修訂《辦法》，更加注重藥物研制和注冊管理的科學(xué)規律：一是將溝通交流制度納入藥品注冊管理的基本制度。良好的溝通交流是提高審評審批質(zhì)量和效率的基礎。一方面，申請人在藥物臨床試驗申請前、藥物臨床試驗過(guò)程中以及藥品上市許可申請前等關(guān)鍵階段，可以就重大問(wèn)題與藥品審評中心等專(zhuān)業(yè)技術(shù)機構進(jìn)行溝通交流；另一方面，藥品注冊過(guò)程中，藥品審評中心等專(zhuān)業(yè)技術(shù)機構可以根據工作需要組織與申請人進(jìn)行溝通交流。二是建立了符合藥物臨床試驗特點(diǎn)的管理制度。比如對藥物臨床試驗實(shí)施默示許可，生物等效性試驗實(shí)施備案；從對受試者安全的保護角度，明確了藥物臨床試驗期間變更的管理和申報路徑等。三是建立了更加符合藥物研制和監管實(shí)踐的上市許可和上市后變更管理制度。藥品上市許可有完整路徑、直接申報上市路徑和非處方藥路徑，優(yōu)化了申報和審批程序。藥品上市后變更按照審批、備案和報告事項進(jìn)行分類(lèi)管理。

九、如何鼓勵中藥傳承和創(chuàng )新？

支持中藥傳承和創(chuàng )新，一直是藥品監管工作的重要內容。為突出中藥優(yōu)勢，充分考慮中藥特點(diǎn)，這次修訂《辦法》明確國家鼓勵運用現代科學(xué)技術(shù)和傳統研究方法研制中藥，建立和完善中藥特點(diǎn)的注冊分類(lèi)和技術(shù)評價(jià)體系，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng )新，同時(shí)注重對中藥資源的保護，促進(jìn)資源可持續利用。后續,將制定中藥注冊管理的專(zhuān)門(mén)規定，更好地促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

十、藥物臨床試驗管理進(jìn)行了哪些優(yōu)化和強化？

這次修訂《辦法》，對藥物臨床試驗的許可備案以及藥物臨床試驗過(guò)程的管理進(jìn)行細化和優(yōu)化：一是藥物臨床試驗申請自受理之日起六十日內決定是否同意開(kāi)展，并通過(guò)藥品審評中心網(wǎng)站通知申請人審批結果；逾期未通知的，視為同意，申請人可以按照提交的方案開(kāi)展藥物臨床試驗。申請人擬開(kāi)展生物等效性試驗的，在完成生物等效性試驗備案后，按照備案的方案開(kāi)展相關(guān)研究工作。二是強化了藥物臨床試驗的過(guò)程管理。在藥物臨床試驗期間，申辦者應當定期提交研發(fā)期間安全性更新報告、報告藥物臨床試驗期間出現的可疑且非預期嚴重不良反應和其他潛在的嚴重安全性風(fēng)險信息。根據安全性風(fēng)險嚴重程度，可以要求申辦者采取調整藥物臨床試驗方案、知情同意書(shū)、研究者手冊等加強風(fēng)險控制的措施，必要時(shí)可以要求申辦者暫�；蛘呓K止藥物臨床試驗。三是新增了藥物臨床試驗變更的路徑。藥物臨床試驗期間發(fā)生的變更，根據對受試者安全的影響進(jìn)行相應的申報或者報告。四是明確了藥物臨床試驗實(shí)施的標準。明確了藥物臨床試驗申請自獲準之日起，三年內未有受試者簽署知情同意書(shū)的，該藥物臨床試驗許可自行失效。提出了藥物臨床試驗登記的要求。五是在法律責任中增加了未按規定開(kāi)展藥物臨床試驗情況的相應罰則。

十一、藥品上市許可路徑進(jìn)行了哪些優(yōu)化？

《辦法》明確了三種申請藥品上市許可的路徑：一是完成支持藥品上市注冊的藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥物臨床試驗等研究，確定質(zhì)量標準，完成商業(yè)規模生產(chǎn)工藝驗證后完整的申報路徑。二是經(jīng)申請人評估無(wú)需或不能開(kāi)展藥物臨床試驗，符合豁免藥物臨床試驗條件的，申請人可以直接提出藥品上市許可申請的路徑。三是非處方藥可以直接提出上市許可申請的路徑。

十二、藥品注冊核查程序進(jìn)行了哪些優(yōu)化？

這次修訂《辦法》，對藥品注冊現場(chǎng)核查進(jìn)行了優(yōu)化：一是優(yōu)化了藥品注冊現場(chǎng)核查模式。不再實(shí)施“逢審必查”的核查模式，對于藥品注冊研制現場(chǎng)核查，根據藥物創(chuàng )新程度、藥物研究機構既往接受核查情況等，基于風(fēng)險決定是否開(kāi)展；對于藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)核查，根據申報注冊的品種、工藝、設施、既往接受核查情況等因素，基于風(fēng)險決定是否開(kāi)展。二是做好藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)核查和上市前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查的銜接，需要上市前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查的，由藥品核查中心協(xié)調相關(guān)省級藥品監督管理部門(mén)與藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)核查同步實(shí)施，加快了藥品上市進(jìn)程，與藥品上市后監管進(jìn)行有機銜接。三是明確了藥品注冊核查的定位，藥品注冊核查不是全體系的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查，其主要目的是核實(shí)申報資料的真實(shí)性、一致性以及藥品上市商業(yè)化生產(chǎn)條件，檢查藥品研制的合規性、數據可靠性等。

十三、藥品注冊檢驗程序進(jìn)行了哪些優(yōu)化？

這次修訂《辦法》，對藥品注冊檢驗程序進(jìn)行了優(yōu)化：申請人可以在完成支持藥品上市的藥學(xué)相關(guān)研究，確定質(zhì)量標準，并完成商業(yè)規模生產(chǎn)工藝驗證后，可以在藥品注冊申請受理前提出藥品注冊檢驗，在藥品注冊申請受理前未提出藥品注冊檢驗的，由藥品審評中心在受理后四十日內啟動(dòng)。藥品檢驗機構原則上應當在審評時(shí)限屆滿(mǎn)四十日前，將標準復核意見(jiàn)和檢驗報告反饋至藥品審評中心。在要求不減少、標準不降低的前提下，根據產(chǎn)品研發(fā)的實(shí)際進(jìn)展，科學(xué)合理地設置、優(yōu)化注冊流程，縮短上市注冊審評審批總時(shí)限。

十四、藥品變更管理做了哪些優(yōu)化？

這次修訂《辦法》，根據藥物研制規律，對現有的藥品上市后變更程序和要求進(jìn)行優(yōu)化，并且新明確藥物臨床試驗期間變更和藥品上市許可審評期間變更的路徑：一是明確藥物臨床試驗期間變更的程序和要求。對于臨床試驗期間變更的管理，尊重藥物研制規律，增加了對藥物臨床試驗期間變更要求和程序，根據對受試者安全的影響程度采取申報變更或報告的方式進(jìn)行管理。二是明確了上市審評期間的變更管理原則。上市許可審評期間，發(fā)生可能影響藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的重大變更的，申請人應當撤回原注冊申請，補充研究后重新申報；不涉及技術(shù)內容的變更，應當及時(shí)告知藥品審評中心并提交相關(guān)證明性材料。三是對于上市后變更的管理，在原《辦法》規定需要報補充申請和備案的基礎上，增加了年度報告的途徑。四是生產(chǎn)場(chǎng)地變更需要按照《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》第十六條的規定執行。

十五、補充資料程序進(jìn)行了哪些優(yōu)化？

這次修訂《辦法》，對補充資料的程序和要求進(jìn)行了細化和優(yōu)化：一是需要申請人在原申報資料基礎上補充新的技術(shù)資料，即有新的研究數據需要再次進(jìn)行審評的，藥品審評中心發(fā)出補充資料要求時(shí)列明全部問(wèn)題，原則上只能提出一次補充資料要求，申請人應當按要求一次性提交全部補充資料，此種補充資料的時(shí)限是八十日。二是新增了對申報資料解釋說(shuō)明的途徑，需要申請人僅對原申報資料進(jìn)行解釋說(shuō)明，不需要補充新的研究數據。此種補充資料的時(shí)限是五日，審評計時(shí)不停擺。三是藥物臨床試驗申請、藥物臨床試驗期間的補充申請實(shí)施默示許可，由于時(shí)限僅有六十日，因此在審評期間，不得補充新的技術(shù)資料，僅允許對原申報資料進(jìn)行解釋說(shuō)明。四是存在實(shí)質(zhì)性缺陷無(wú)法補正的，不再要求申請人補充資料，基于已有申報資料做出不予批準的決定。五是申請人未能在上述規定時(shí)限內補充資料的，該藥品注冊申請不予批準。

十六、如何實(shí)現藥品注冊時(shí)限可預期？

這次修訂《辦法》，對業(yè)界普遍關(guān)心的藥品注冊時(shí)限進(jìn)行了優(yōu)化：一是明確藥品注冊管理各環(huán)節各部門(mén)的職責，做好藥品注冊受理、審評、核查和檢驗等各環(huán)節的銜接，提高藥品注冊效率和注冊時(shí)限的預期性。二是明晰各項具體工作的負責部門(mén)，將各項具體工作明確到具體負責的有關(guān)單位。三是將原來(lái)的審評、核查和檢驗由“串聯(lián)”改成“并聯(lián)”，在審評時(shí)限的二百日內，明確審評過(guò)程中提出核查檢驗啟動(dòng)時(shí)間點(diǎn)為受理后四十日內，完成時(shí)間點(diǎn)為審評時(shí)限結束前四十日，保證總時(shí)限可控。

十七、如何做到藥品注冊工作公開(kāi)透明？

提高審評審批透明度是近年來(lái)藥品審評審批制度改革的重要任務(wù)。這次修訂《辦法》在總則明確了藥品注冊管理遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，并在《辦法》正文加強藥品審評審批過(guò)程公開(kāi)透明、加強社會(huì )監督、保護持有人合法權益和保障審評審批公平公正作出清晰的規定：一是國家局依法向社會(huì )公布藥品注冊審批事項清單及法律依據、審批要求和辦理時(shí)限，向申請人公開(kāi)藥品注冊進(jìn)度，公示藥物臨床試驗結果信息，向社會(huì )公開(kāi)批準上市藥品的審評結論和依據以及監督檢查發(fā)現的違法違規行為，接受社會(huì )監督，實(shí)現社會(huì )共治。二是批準上市藥品的說(shuō)明書(shū)應當向社會(huì )公開(kāi)并及時(shí)更新。其中，疫苗還應當公開(kāi)標簽內容并及時(shí)更新。三是建立收載新批準上市以及通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的化學(xué)藥品目錄集，載明藥品名稱(chēng)、活性成分、劑型、規格、是否為參比制劑、持有人等相關(guān)信息，及時(shí)更新并向社會(huì )公開(kāi)。

十八、對藥品注冊申請的審評審批結論有爭議時(shí)有哪些救濟途徑？

這次修訂《辦法》，根據前期改革經(jīng)驗，對藥品注冊申請審評審批結論有爭議的救濟途徑進(jìn)行了優(yōu)化：一是為簡(jiǎn)化程序，提高實(shí)效，新修訂《辦法》不再單設審批結束后的復審程序，而是將復審工作的實(shí)質(zhì)內容前置到審評結束前，對審評結論有異議的，申請人可以在審評階段提出，將異議問(wèn)題盡早在前端解決。二是審批結束后，申請人仍有異議的，可以采取行政復議和行政訴訟等手段維護權益。

十九、《辦法》有哪些相關(guān)文件和工作？

《辦法》發(fā)布后有多項需要配套開(kāi)展的工作和發(fā)布的文件，同時(shí)還要根據工作需要補充增加，與之配套的規范性文件和技術(shù)指導原則等正在加快制修訂。目前正在重點(diǎn)推進(jìn)中藥、化學(xué)藥和生物制品的注冊分類(lèi)及申報資料要求、變更分類(lèi)及申報資料要求、再注冊申報資料要求、持有人變更上市許可等配套文件，將按照成熟一個(gè)發(fā)布一個(gè)的原則，陸續發(fā)布實(shí)施。后續，將進(jìn)一步豐富技術(shù)指導原則體系，提升技術(shù)指導原則體系的全面性和系統性，既為審評審批、核查檢驗提供技術(shù)參考，又為支持行業(yè)發(fā)展、鼓勵創(chuàng )新提供引導。