根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，為全面反映2019年我國藥品不良反應監測情況，按照國家藥品監督管理局要求，國家藥品不良反應監測中心對2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )收到的151.4萬(wàn)份《藥品不良反應/事件報告表》情況進(jìn)行全面分析匯總，形成《國家藥品不良反應監測年度報告（2019年）》，現予發(fā)布。

國家藥品不良反應監測年度報告

（2019年）

     為全面反映2019年我國藥品不良反應監測情況，提高安全用藥水平，更好地保障公眾用藥安全，國家藥品不良反應監測中心組織編撰《國家藥品不良反應監測年度報告（2019年）》。

　　一、藥品不良反應監測工作情況

　　2019年，按照習近平總書(shū)記對食品藥品“四個(gè)最嚴”要求，藥品不良反應監測評價(jià)工作平穩有序開(kāi)展，法規制度不斷完善，監測評價(jià)體系逐步健全，報告數量和質(zhì)量穩步提升，風(fēng)險控制手段更加成熟，相關(guān)工作取得明顯成效，為藥品監管提供了有力支撐。

　　一是完善信息系統，進(jìn)一步夯實(shí)監測評價(jià)工作基礎。完善國家藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )系統，藥品上市許可持有人（以下簡(jiǎn)稱(chēng)持有人）直接報告藥品不良反應監測系統正式運行，持有人不良反應監測工作得到有效推動(dòng)。繼續加強與醫療機構的合作，探索藥品不良反應監測新模式，目前已在189家三級醫療機構建立藥品不良反應監測哨點(diǎn)。2019年全國97.4%的縣級地區報告了藥品不良反應/事件，全國每百萬(wàn)人口平均報告數達到1,130份，為監測評價(jià)工作深入開(kāi)展奠定了堅實(shí)的基礎。

　　二是加強科學(xué)評價(jià)，及時(shí)處置風(fēng)險預警信號。建立健全日監測、周匯總、季度分析工作機制，同時(shí)密切關(guān)注國內外監管動(dòng)態(tài)，緊密結合臨床用藥實(shí)際，不斷強化對藥品不良反應報告數據的分析評價(jià)。根據評價(jià)結果，及時(shí)發(fā)布藥品安全警示信息。2019年發(fā)布停止含呋喃唑酮復方制劑生產(chǎn)銷(xiāo)售使用公告，發(fā)布藥品說(shuō)明書(shū)修訂公告27期，發(fā)布《藥物警戒快訊》12期。繼續優(yōu)化預警管理平臺功能，對預警信號做到早發(fā)現、早應對、早調查、早處置，切實(shí)保障公眾用藥安全。

　　三是強化規范建設，推進(jìn)ICH 相關(guān)指導原則轉化實(shí)施。發(fā)布《上市藥品臨床安全性文獻評價(jià)指導原則（試行）》《藥品上市許可持有人藥物警戒年度報告撰寫(xiě)指南（試行）》，指導持有人開(kāi)展監測、報告、分析和評價(jià)工作。穩步推進(jìn)國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )（ICH）E2B（R3）轉化實(shí)施，發(fā)布《個(gè)例安全性報告E2B（R3）區域實(shí)施指南》；促進(jìn)監管活動(dòng)醫學(xué)詞典（MedDRA）應用，開(kāi)展疾病術(shù)語(yǔ)映射研究，加強對持有人和監測機構的培訓，為全面實(shí)施ICH相關(guān)指導原則提供技術(shù)保障。

　　四是積極宣傳引導，努力提高公眾對不良反應的認知度。舉辦第七屆中國藥物警戒大會(huì )，促進(jìn)藥物警戒領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流和經(jīng)驗分享。組織開(kāi)展藥品不良反應監測業(yè)務(wù)培訓，指導持有人落實(shí)安全主體責任，強化風(fēng)險管理意識。充分借助全國安全用藥月平臺，利用網(wǎng)絡(luò )、電視、報紙等媒體，積極宣傳藥品不良反應知識，開(kāi)展公眾開(kāi)放日和城鄉攜手共建等形式多樣的活動(dòng)，努力提高公眾對藥品不良反應的認知度。

　　二、藥品不良反應/事件報告情況

　�。ㄒ唬﹫蟾婵傮w情況

　　1.2019年度藥品不良反應/事件報告情況

　　2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )收到《藥品不良反應/事件報告表》151.4萬(wàn)份。1999年至2019年，全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )累計收到《藥品不良反應/事件報告表》1,519萬(wàn)份（圖1）。

　　2.新的和嚴重藥品不良反應/事件報告情況

　　2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )收到新的和嚴重藥品不良反應/事件報告47.7萬(wàn)份；新的和嚴重藥品不良反應/事件報告占同期報告總數的31.5%。

　　2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )收到嚴重藥品不良反應/事件報告15.6萬(wàn)份，嚴重藥品不良反應/事件報告占同期報告總數的10.3%（圖2）。

　　小貼士：

　　如何認識藥品不良反應報告？

　　藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應。藥品不良反應是藥品固有屬性，一般來(lái)說(shuō)，所有的藥品都會(huì )存在或多或少、或輕或重的不良反應。

　　藥品不良反應監測工作是藥品上市后安全監管的重要支撐，其目的是及時(shí)發(fā)現、控制藥品安全風(fēng)險。持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構應當報告所發(fā)現的藥品不良反應，國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應。

　　經(jīng)過(guò)各方努力，持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構報告藥品不良反應的積極性逐步提高，我國藥品不良反應報告數量總體呈上升趨勢。嚴重藥品不良反應/事件報告比例是衡量報告總體質(zhì)量和可利用性的重要指標之一，藥品不良反應監測評價(jià)工作一直將收集和評價(jià)新的和嚴重反應作為重點(diǎn)內容。新的和嚴重藥品不良反應報告，尤其是嚴重藥品不良反應報告數量多了，并不是說(shuō)明藥品安全水平下降，而意味著(zhù)監管部門(mén)掌握的信息越來(lái)越全面，對藥品的風(fēng)險更了解，風(fēng)險更可控，對藥品的評價(jià)更加有依據，監管決策更加準確。同樣，在醫療實(shí)踐中，能及時(shí)地了解藥品不良反應發(fā)生的表現、程度，并最大限度地加以避免，也是保證患者安全的重要措施。

　　3.每百萬(wàn)人口平均報告情況

　　每百萬(wàn)人口平均報告數量是衡量一個(gè)國家藥品不良反應監測工作水平的重要指標之一。2019年我國每百萬(wàn)人口平均報告數為1,130份。

　　4.藥品不良反應/事件縣級報告比例

　　藥品不良反應/事件縣級報告比例是衡量我國藥品不良反應監測工作均衡發(fā)展及覆蓋程度的重要指標之一。2019年全國97.4%的縣級地區報告了藥品不良反應/事件。

　　5.藥品不良反應/事件報告來(lái)源

　　持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療機構是藥品不良反應報告的責任單位。按照報告來(lái)源統計，2019年來(lái)自醫療機構的報告占88.1%；來(lái)自經(jīng)營(yíng)企業(yè)的報告占6.6%；來(lái)自持有人的報告占5.2%；來(lái)自個(gè)人及其他報告者的報告占0.1%（圖3）。

　　6.報告人職業(yè)

　　按照報告人職業(yè)統計，醫生占56.6%，藥師占22.3%，護士占15.3%，其他職業(yè)占5.8%（圖4）。

　　7.藥品不良反應/事件報告涉及患者情況

　　2019年藥品不良反應/事件報告中，男女患者比為0.86:1，女性略多于男性。14歲以下兒童患者占10.2%；65歲及以上老年患者占29.1%（圖5）。

　　8.藥品不良反應/事件報告涉及藥品情況

　　按照懷疑藥品類(lèi)別統計，化學(xué)藥品占84.9%、中藥占12.7%、生物制品占1.6%，無(wú)法分類(lèi)占0.8%（圖6）。

　　按照給藥途徑統計，2019年藥品不良反應/事件報告中，注射給藥占62.8%、口服給藥占32.5%、其他給藥途徑占4.7%。注射給藥中，靜脈注射給藥占92.5%、其他注射給藥占7.5%（圖7）。

　　9.藥品不良反應/事件累及器官系統情況

　　2019年報告的藥品不良反應/事件中，累及器官系統排名前5位的分別為皮膚及其附件損害、胃腸損害、全身性損害、神經(jīng)系統損害和心血管系統損害（圖8）。

　�。ǘ�）基本藥物監測情況

　　1.國家基本藥物監測總體情況

　　2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )共收到《國家基本藥物目錄》（2018版）收載品種的不良反應/事件報告68.0萬(wàn)份，其中嚴重報告7.6萬(wàn)份，占11.2%。報告涉及化學(xué)藥品和生物制品占89.5%，中成藥占10.5%。

　　2.國家基本藥物化學(xué)藥品和生物制品情況分析

　　《國家基本藥物目錄》（2018版）化學(xué)藥品和生物制品部分共417個(gè)（類(lèi)）品種。2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )共收到國家基本藥物化學(xué)藥品和生物制品藥品不良反應/事件報告64.8萬(wàn)例次，其中嚴重報告8.8萬(wàn)例次，占13.5%。

　　2019年國家基本藥物化學(xué)藥品和生物制品不良反應/事件報告，按照藥品類(lèi)別統計，報告數量排名前5位的分別是抗微生物藥、心血管系統用藥、抗腫瘤藥、激素及影響內分泌藥、治療精神障礙藥；累及器官系統排名前5位的是皮膚及其附件損害、胃腸損害、全身性損害、神經(jīng)系統損害以及血液系統損害。

　　3.國家基本藥物中成藥情況分析

　　《國家基本藥物目錄》（2018版）中成藥部分涉及共268個(gè)品種。2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )收到國家基本藥物中成藥藥品不良反應/事件報告8.9萬(wàn)例次，其中嚴重報告6,692例次，占7.6%。2019年國家基本藥物中成藥部分7大類(lèi)中，藥品不良反應/事件報告總數由多到少依次為內科用藥、骨傷科用藥、婦科用藥、外科用藥、耳鼻喉科用藥、兒科用藥、眼科用藥。

　　以上監測數據表明，2019年國家基本藥物監測總體情況基本保持平穩。

　　小貼士：

　　國家基本藥物目錄（2018年版）收錄品種情況

　　2018年11月1日起，我國正式啟用《國家基本藥物目錄（2018年版）》。該目錄主要分為化學(xué)藥品和生物制品、中成藥和中藥飲片三個(gè)部分。其中化學(xué)藥品和生物制品部分包括抗微生物藥、抗寄生蟲(chóng)病藥、麻醉藥等26類(lèi)藥品，中成藥部分包括內科用藥、外科用藥、婦科用藥等7類(lèi)藥品。與2012版基藥目錄相比，2018版基藥目錄共調入藥品187種，調出22種（其中有17個(gè)為化藥），目錄總品種數量由原來(lái)的520種增加到685種，其中西藥417種、中成藥268種。

　�。ㄈ�）化學(xué)藥品、生物制品監測情況

　　1.總體情況

　　2019年藥品不良反應/事件報告中，涉及懷疑藥品163.5萬(wàn)例次，其中化學(xué)藥品占84.9%，生物制品占1.6%。2019年嚴重不良反應/事件報告涉及懷疑藥品19.9萬(wàn)例次，其中化學(xué)藥品占90.0%，生物制品占1.9%。

　　2.涉及患者情況

　　2019年化學(xué)藥品、生物制品不良反應/事件報告中，男女患者比為0.86：1，女性多于男性。14歲以下兒童患者的報告占10.6%，65歲及以上老年患者的報告占29.0%。

　　3.涉及藥品情況

　　2019年藥品不良反應/事件報告涉及化學(xué)藥品中，例次數排名前5位的類(lèi)別依次為抗感染藥、心血管系統用藥、腫瘤用藥、鎮痛藥、電解質(zhì)、酸堿平衡及營(yíng)養藥。2019年嚴重藥品不良反應/事件涉及化學(xué)藥品中，報告數量最多的為抗感染藥，占32.2%；其次是腫瘤用藥，占28.8%。按嚴重報告占本類(lèi)別報告比例計算，腫瘤用藥的嚴重報告比例最高，為42.1%，其次是免疫系統用藥，為24.3%。

　　2019年藥品不良反應/事件報告涉及的生物制品中，抗毒素及免疫血清占32.3%，細胞因子占24.2%，血液制品占4.7%。

　　按劑型統計，2019年化學(xué)藥品不良反應/事件報告中，注射劑、口服制劑所占比例分別為66.2%和29.8%，其他劑型占4.0%。生物制品中，注射劑、口服制劑占比分別為97.5%和0.3%，其他制劑占2.2%。

　　4.總體情況分析

　　2019年化學(xué)藥品和生物制品不良反應/事件報告情況與2018年基本一致。從藥品類(lèi)別上看，抗感染藥報告數量依然居首位，但占比延續了多年以來(lái)的下降趨勢，提示其使用風(fēng)險持續降低但仍需要關(guān)注；腫瘤用藥占比呈上升趨勢，其嚴重報告構成比居首位，提示應關(guān)注腫瘤用藥的用藥風(fēng)險。從患者年齡看， 65歲及以上老年患者不良反應較2018年略有升高，提示應關(guān)注此類(lèi)用藥群體的用藥安全。

　　小貼士：

　　正確看待化療藥引起的骨髓抑制

　　化療藥是治療腫瘤的藥物，最常見(jiàn)的不良反應之一是骨髓抑制，表現為白細胞減少、血小板減少、貧血等�；�療藥導致骨髓抑制與其藥理作用有關(guān)，此類(lèi)藥物在殺傷癌細胞的同時(shí)，對正常組織，尤其是新陳代謝活躍的細胞（如骨髓干細胞）也有較強的抑制作用。骨髓抑制的發(fā)生，尤其是白細胞和血小板的嚴重降低，常常導致患者治療中斷或延期化療，還可能繼發(fā)感染，治療受到影響。

　　常用的化療藥多可導致骨髓抑制，如烷化劑類(lèi)的環(huán)磷酰胺、司莫司汀，抗代謝藥物甲氨蝶呤、氟尿嘧啶，抗腫瘤抗生素類(lèi)表柔比星、絲裂霉素，抗腫瘤植物藥物長(cháng)春地辛、多西他賽等。

　　化療藥雖然存在骨髓抑制等嚴重不良反應，但在臨床治療中不可或缺。腫瘤患者應全面了解化療藥的不良反應，積極配合醫生的診療方案、不良反應預防和處置措施。醫生應掌握各種化療藥發(fā)生骨髓抑制的時(shí)間和程度，采取適應的預防和處置措施，保證化療的正常進(jìn)行。

　�。ㄋ模┲兴幈O測情況

　　1.總體情況

　　2019年藥品不良反應/事件報告中，涉及懷疑藥品163.5萬(wàn)例次，其中中藥占12.7%；2019年嚴重不良反應/事件報告涉及懷疑藥品19.9萬(wàn)例次，其中中藥占7.1%。

　　2.涉及患者情況

　　2019年中藥不良反應/事件病例報告中，男女患者比為0.82:1，女性多于男性。2019年中藥不良反應/事件報告中，14歲以下兒童患者占8.1%，65歲及以上老年患者占28.2%。

　　3.涉及藥品情況

　　2019年藥品不良反應/事件報告涉及的中藥中，例次數排名前5位的類(lèi)別分別是理血劑中活血化瘀藥（28.4%）、清熱劑中清熱解毒藥（11.4%）、補益劑中益氣養陰藥（6.8%）、開(kāi)竅劑中涼開(kāi)藥（6.1%）、祛濕劑中清熱除濕藥（5.7%）。2019年中藥嚴重不良反應/事件報告的例次數排名前5位的類(lèi)別分別是理血劑中活血化瘀藥（39.8%）、補益劑中益氣養陰藥（13.0%）、開(kāi)竅劑中涼開(kāi)藥（10.5%）、清熱劑中清熱解毒藥（8.6%）、解表劑中辛涼解表藥（3.8%）。

　　2019年中藥不良反應/事件報告按照給藥途徑分布，注射給藥占45.5%、口服給藥占46.4%、其他給藥途徑占8.1%。注射給藥中，靜脈注射給藥占98.5%、其他注射給藥占1.5%。

　　4.總體情況分析

　　2019年中藥不良反應/事件報告數量及嚴重報告占比與2018年相比均有所下降。從給藥途徑看，注射給藥占比略有下降。從藥品類(lèi)別上看，活血化瘀藥報告數量依然居首位，但占比略有下降�？傮w情況看，2019年各類(lèi)別中藥不良反應/事件報告數量呈下降趨勢，但仍需要關(guān)注用藥安全。

　　三、相關(guān)風(fēng)險控制措施

　　根據2019年藥品不良反應監測數據和分析評價(jià)結果，國家藥品監督管理局對發(fā)現存在安全隱患的藥品及時(shí)采取相應風(fēng)險控制措施，以保障公眾用藥安全。

　�。ㄒ唬┌l(fā)布停止生產(chǎn)銷(xiāo)售使用含呋喃唑酮復方制劑公告。

　�。ǘ�）發(fā)布含頭孢哌酮藥品、丹參川芎嗪注射液、蟾酥注射液等藥品說(shuō)明書(shū)修訂的公告27期，增加或完善40個(gè)（類(lèi)）品種說(shuō)明書(shū)中的警示語(yǔ)、不良反應、注意事項、禁忌等安全性信息。

　�。ㄈ�）發(fā)布《藥物警戒快訊》12期，提示68個(gè)（類(lèi)）品種的國外藥品安全信息。

　　四、各論

　　根據藥品不良反應監測結果以及公眾關(guān)注情況，對抗感染藥、心血管系統用藥、注射劑、老年人用藥的不良反應報告情況進(jìn)行分析，并提示安全風(fēng)險如下：

　�。ㄒ唬╆P(guān)注抗感染藥用藥風(fēng)險

　　抗感染藥是指具有殺滅或抑制各種病原微生物作用的藥品，包括抗生素、合成抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥等，是臨床應用最為廣泛的藥品類(lèi)別之一，其不良反應/事件報告數量一直居于首位，是藥品不良反應監測工作關(guān)注的重點(diǎn)。

　　2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )共收到抗感染藥不良反應/事件報告51.9萬(wàn)份，其中嚴重報告5.0萬(wàn)份，占9.7%�？垢腥舅幉涣挤磻�/事件報告占2019年總體報告的34.3%。

　　1.涉及藥品情況

　　2019年抗感染藥不良反應/事件報告數量排名前3位的藥品類(lèi)別分別是頭孢菌素類(lèi)、喹諾酮類(lèi)、大環(huán)內酯類(lèi)，嚴重不良反應/事件報告數量排名前3位的藥品類(lèi)別分別是頭孢菌素類(lèi)、喹諾酮類(lèi)、抗結核病藥。

　　2019年抗感染藥不良反應/事件報告中，注射劑占80.7%，口服制劑占16.5%，其他劑型占2.8%；與藥品總體報告劑型分布相比，注射劑比例偏高。嚴重不良反應/事件報告中，注射劑占80.8%，口服制劑占18.1%，其他劑型占1.1%。

　　2.累及器官系統情況

　　2019年抗感染藥不良反應/事件報告中，整體報告和嚴重報告的藥品不良反應/事件累及器官系統情況詳見(jiàn)圖9。與抗感染藥的整體報告相比，嚴重報告的全身性損害、免疫功能紊亂和感染、呼吸系統損害、心血管系統損害和肝膽損害構成比明顯偏高。

　　抗感染藥整體藥品不良反應/事件報告中，口服制劑累及器官系統排名前5位的是胃腸損害、皮膚及其附件損害、神經(jīng)系統損害、肝膽損害、全身性損害；注射劑累及器官系統排名前5位是皮膚及其附件損害、胃腸損害、全身性損害、免疫功能紊亂和感染、神經(jīng)系統損害。

　　抗感染藥嚴重藥品不良反應/事件報告中，口服制劑累及器官系統排名前5位是皮膚及其附件損害、肝膽損害、胃腸損害、全身性損害、代謝和營(yíng)養障礙；注射劑累及器官系統排名前5位是皮膚及其附件損害、全身性損害、呼吸系統損害、免疫功能紊亂和感染、胃腸損害。

　　3.監測情況分析及安全風(fēng)險提示

　　近年來(lái)，抗感染藥不良反應/事件報告占總體報告比例呈現持續下降趨勢，說(shuō)明國家加強抗感染藥使用管理等措施取得一定實(shí)效，但其嚴重不良反應報告數量仍然很高，提示抗感染藥的用藥風(fēng)險仍需繼續關(guān)注。

　　小貼士：

　　吡哌酸的嚴重不良反應主要有哪些？

　　吡哌酸是喹諾酮類(lèi)藥物，已上市使用多年，但其嚴重過(guò)敏反應的風(fēng)險仍需予以關(guān)注，包括過(guò)敏性休克以及嚴重皮膚過(guò)敏反應，如多形性滲出性紅斑、史蒂文-約翰遜（Stevens-Johnson）綜合征、中毒性表皮壞死松解癥（Lyell綜合征）�；颊咭坏┏霈F皮疹、瘙癢、寒戰、胸悶、呼吸困難、血壓下降等癥狀，應立即停藥并及時(shí)就醫�；颊邞獓栏癜凑账幤氛f(shuō)明書(shū)用藥，避免嚴重不良反應的發(fā)生。

　�。ǘ�）關(guān)注心血管系統用藥風(fēng)險

　　心血管系統用藥是指用于心臟疾病治療、血管保護、血壓和血脂調節的藥品，包括降血壓藥、抗心絞痛藥、血管活性藥、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥、抗心律失常藥、強心藥和其他心血管系統藥。近年來(lái)，心血管系統用藥不良反應/事件報告數量及嚴重報告占比均呈現上升趨勢，提示應對該類(lèi)藥品風(fēng)險給予更多關(guān)注。

　　2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )共收到心血管系統用藥的不良反應/事件報告12.9萬(wàn)例，占總體報告的8.5%；其中嚴重報告8,324例，占6.4%。

　　1.涉及患者情況

　　按性別統計，2019年心血管系統用藥不良反應/事件報告中，女性患者比男性患者高2.5個(gè)百分點(diǎn)；嚴重報告中，男性患者比女性患者高3.4個(gè)百分點(diǎn)。

　　按年齡統計，2019年心血管系統用藥不良反應/事件報告中，45-64歲與65歲及以上年齡組分別占42.8%和45.6%（圖10），遠高于其他年齡組比例；嚴重報告中，65歲及以上年齡組占51.9%。

　　2.涉及藥品情況

　　2019年心血管系統用藥不良反應/事件報告，數量排名前3位的藥品類(lèi)別是降血壓藥、抗心絞痛藥、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥；心血管系統用藥嚴重報告，數量排名前3位的藥品類(lèi)別是抗動(dòng)脈粥樣硬化藥、降血壓藥、抗心絞痛藥。

　　2019年心血管系統用藥不良反應/事件報告中，注射劑占41.9%，口服制劑占57.4%，其他劑型占0.7%；嚴重報告中，注射劑占51.4%，口服制劑占47.6%，其他劑型占1.0%。

　　3.累及器官系統情況

　　2019年心血管系統用藥不良反應/事件報告中，口服制劑累及器官系統排名前5位是神經(jīng)系統損害、胃腸損害、全身性損害、呼吸系統損害、皮膚及其附件損害；注射劑累及器官系統前5位是神經(jīng)系統損害、皮膚及其附件損害、全身性損害、胃腸損害、血管損害和出凝血障礙（圖11）。

　　4.監測情況分析及安全風(fēng)險提示

　　統計分析結果顯示，心血管系統用藥不良反應/事件報告中，65歲及以上年齡組患者報告占比及嚴重報告占比均明顯高于總體報告中該年齡組患者水平，提示老年患者是心血管系統用藥的主要群體，醫務(wù)人員和患者應關(guān)注發(fā)生嚴重不良反應的風(fēng)險。

　　2019年心血管系統用藥不良反應/事件報告中，口服制劑報告比例較注射劑高出15.5個(gè)百分點(diǎn)，提示心血管系統用藥不良反應/事件報告更多來(lái)自口服給藥途徑。在該類(lèi)藥品口服制劑中，他汀類(lèi)藥品嚴重不良反應/事件報告數量最多，這可能與他汀類(lèi)藥品使用較多有關(guān)，他汀類(lèi)藥品除用于血脂代謝紊亂及相關(guān)心血管疾病的治療，還用于此類(lèi)疾病的預防；此外，不排除其中存在的不合理、不規范使用情況，提示醫務(wù)人員和患者應關(guān)注此類(lèi)藥品的風(fēng)險。

　　小貼士 ：

　　患者使用他汀類(lèi)藥品應注意什么？

　　目前國內上市的他汀類(lèi)藥品包括阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀等。此類(lèi)藥品嚴重不良反應主要表現為肝功能異常、肝酶異常、肌痛、肌酸磷酸激酶升高等。

　　他汀類(lèi)藥品常用于血脂代謝紊亂及相關(guān)心血管疾病的治療和預防，患者在使用此類(lèi)藥品前應仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)不良反應、注意事項、警示、禁忌等安全性提示信息，服用藥品期間應遵醫囑動(dòng)態(tài)監測肝功能和肌酸激酶；如出現不適，建議及時(shí)就醫。他汀類(lèi)藥品常常和其他藥品聯(lián)合使用，特別需要關(guān)注藥物相互作用。例如他汀類(lèi)藥品需要和紅霉素、克拉霉素、伊曲康唑等聯(lián)用時(shí)，醫務(wù)人員應結合患者的基礎疾病和用藥情況，給予患者適宜的藥品，并注意調整劑量，避免發(fā)生嚴重不良反應。

　�。ㄈ�）關(guān)注注射劑用藥風(fēng)險

　　2019年藥品不良反應/事件報告按照劑型統計，整體報告中注射劑占63.3%，嚴重報告中注射劑占74.3%。所有注射劑報告中，化學(xué)藥品注射劑占86.9%，中藥注射劑占9.1%，生物制品占1.6%，無(wú)法分類(lèi)占2.5%。

　　1.藥品情況

　　化學(xué)藥品注射劑的報告數量排名前3位的藥品類(lèi)別是抗感染藥，腫瘤用藥，電解質(zhì)、酸堿平衡及營(yíng)養藥（圖12）。

　　中藥注射劑報告數量排名前3位的藥品類(lèi)別是理血劑，補益劑，開(kāi)竅劑（圖13）。

　　2.累及器官系統情況

　　2019年注射劑不良反應/事件報告中，累及器官系統排名前5位的是皮膚及其附件損害、胃腸損害、全身性損害、神經(jīng)系統損害、心血管系統損害。注射劑嚴重不良反應/事件中，累及器官系統排名前5位的是皮膚及其附件損害、全身性損害、血液系統損害、胃腸損害、呼吸系統損害（圖14）。

　　3.監測情況分析及安全風(fēng)險提示

　　2019年藥品不良反應/事件報告按劑型統計，注射劑總體報告占比較高，與近年來(lái)注射劑報告總體情況基本相似。注射劑不良反應/事件報告中，嚴重報告占比高，不良反應表現以過(guò)敏反應或過(guò)敏樣反應為主，不排除不合理、不規范使用情況，提示我們需繼續關(guān)注注射劑的用藥風(fēng)險。

　　2019年兒童藥品不良反應/事件報告中，注射劑占77.6%，口服制劑占16.4%。提示兒童作為特殊用藥人群，受臟器發(fā)育尚未完全等因素影響，對藥物更為敏感，耐受性較差，其注射用藥風(fēng)險需重點(diǎn)關(guān)注。

　　小貼士：

　　怎樣合理選擇給藥途徑？

　　臨床上給藥途徑多種多樣，主要包括經(jīng)胃腸道給藥途徑和非經(jīng)胃腸道給藥途徑。經(jīng)胃腸道給藥途徑，即口服給藥途徑，常見(jiàn)劑型如片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、溶液劑、丸劑等；非經(jīng)胃腸道給藥途徑，即除口服給藥途徑以外的所有其他途徑，如注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥等，常見(jiàn)劑型如注射劑、噴霧劑、外用溶液劑、滴眼劑、栓劑等。其中，注射給藥途徑包括皮下注射、皮內注射、肌內注射、靜脈注射等。不同給藥途徑具有不同的臨床意義，如口服給藥途徑，是最常用，相對安全、方便、經(jīng)濟的給藥途徑；注射給藥途徑，優(yōu)點(diǎn)是吸收快，藥量準確可控，缺點(diǎn)是未經(jīng)過(guò)人體的天然屏障，直接進(jìn)入體，可引起組織損傷、疼痛、感染，甚至嚴重不良反應。臨床上應根據用藥實(shí)際，遵循“能口服給藥的，不選用注射給藥；能肌內注射給藥的，不選用靜脈注射或滴注給藥”的原則，合理選擇給藥途徑。

　�。ㄋ模╆P(guān)注老年人用藥安全

　　2019年全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )中65歲及以上老年患者相關(guān)的報告占29.1%。老年患者嚴重報告占老年患者報告總數的12.0%，略高于2019年總體報告中嚴重報告比例。

　　1.涉及老年患者情況

　　2019年老年患者藥品不良反應/事件報告中，男女患者比為0.95:1。老年患者年齡分布中65-69歲老年患者報告占32.9%，70-74歲老年患者報告占25.3%（圖15）。

　　2.涉及藥品情況

　　按照藥品類(lèi)別統計，化學(xué)藥品占86.6%，中藥占12.6%，生物制品占0.8%�；瘜W(xué)藥品排名居前的藥品類(lèi)別是抗感染藥、心血管系統用藥、腫瘤用藥、神經(jīng)系統用藥、電解質(zhì)、酸堿平衡及營(yíng)養藥；中藥排名居前的藥品類(lèi)別是理血劑、補益劑、祛濕劑、開(kāi)竅劑、清熱劑。

　　按照藥品給藥途徑統計，注射給藥占67.0%、口服給藥占30.1%、其他給藥途徑占2.9%（圖16）。注射給藥中，靜脈注射給藥占92.7%、其他注射給藥占7.3%。

　　3.累及器官系統情況

　　2019年老年患者藥品不良反應/事件報告中，累及器官系統排名前5位的是胃腸損害、皮膚及其附件損害、全身性損害、神經(jīng)系統損害、心血管系統損害�；瘜W(xué)藥品、中藥累及器官系統排名前5位與總體基本一致（圖17）。

　　4.監測情況分析及安全風(fēng)險提示

　　2019年老年患者藥品不良反應/事件報告占整體報告的29.1%；老年患者嚴重報告所占比例高于整體報告中嚴重報告比例，提示老年患者受基礎疾病較多、機體代謝水平較差以及用藥情況復雜等因素影響，發(fā)生藥品不良反應的風(fēng)險更大，因此應持續關(guān)注老年人群用藥安全。

　　從2019年老年患者藥品不良反應/事件報告統計數據看，在藥品類(lèi)別分布上，老年患者用藥的化學(xué)藥品中，心血管系統用藥、神經(jīng)系統用藥的構成比高于該類(lèi)別藥品在化學(xué)藥總體報告中的構成比，提示老年患者使用以上藥品較多，不良反應發(fā)生情況較多。中藥排名居前的藥品類(lèi)別為理血劑、補益劑、祛濕劑、開(kāi)竅劑，這4類(lèi)藥品的使用與老年人疾病譜和生理特點(diǎn)有關(guān)。

　　小貼士：

　　老年人用藥應注意什么？

　　一般來(lái)說(shuō)，隨著(zhù)年齡的增長(cháng),老年人臟器功能有不同程度減弱，新陳代謝減慢，容易發(fā)生藥品不良反應；老年患者往往身患一種以上的疾病，使用的藥品種類(lèi)及數量多，有些老年人還服用一些保健品，所以老年人用藥要特別慎重，盡量避免不良的藥物相互作用帶來(lái)的治療失敗或不良反應/事件；治療中需遵醫囑使用藥品，用藥后出現身體不適咨詢(xún)醫生或藥師，嚴重的話(huà)及時(shí)就醫。

　　五、有關(guān)說(shuō)明

　�。ㄒ唬┍灸甓葓蟾嬷械臄祿�來(lái)源于國家藥品不良反應監測數據庫中2019年1月1日至2019年12月31日各地區上報的數據。

　�。ǘ�）與大多數國家一樣，我國藥品不良反應報告是通過(guò)自發(fā)報告系統收集并錄入到數據庫中的，存在自發(fā)報告系統的局限性，如漏報、填寫(xiě)不規范、信息不完善、無(wú)法計算不良反應發(fā)生率等。

　�。ㄈ�）每種藥品不良反應/事件報告的數量受到該藥品的使用量和不良反應發(fā)生率等諸多因素的影響，故藥品不良反應/事件報告數量的多少不直接代表藥品不良反應發(fā)生率的高低或者嚴重程度�！�

　�。ㄋ模┍灸甓葓蟾嫱瓿蓵r(shí)，其中一些嚴重報告、死亡報告尚在調查和評價(jià)的過(guò)程中，所有統計結果均為現階段數據收集情況的真實(shí)反映，并不代表最終的評價(jià)結果。

　�。ㄎ澹�專(zhuān)業(yè)人士會(huì )分析藥品與不良反應/事件的關(guān)聯(lián)性，提取藥品安全性風(fēng)險信息，根據風(fēng)險的普遍性或者嚴重程度，決定是否需要采取相關(guān)措施，如在藥品說(shuō)明書(shū)中加入安全性信息，更新藥品如何安全使用的信息等。在極少數情況下，當認為藥品的獲益不再大于風(fēng)險時(shí)，藥品也會(huì )撤市�！　�

　�。�六）本年度報告數據均來(lái)源于全國藥品不良反應監測網(wǎng)絡(luò )，不包含疫苗不良反應/事件的監測數據。