新華社記者14日從國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組獲悉，我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可，相關(guān)臨床試驗同步啟動(dòng)。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。  

這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術(shù)有限公司聯(lián)合有關(guān)科研機構開(kāi)發(fā)而成。  

央視新聞4月14日消息，由軍事科學(xué)院軍事醫學(xué)研究院生物工程研究所陳薇院士團隊研發(fā)的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗，于12日開(kāi)展二期臨床試驗。世界衛生組織官網(wǎng)公布，這是全球目前唯一進(jìn)入二期臨床試驗的新冠病毒疫苗，也是目前進(jìn)度最快的。  

全球范圍內，除了中國以外，目前只有美國的Moderna公司和Inovio公司也在開(kāi)展新冠疫苗的臨床實(shí)驗。

中美兩國疫苗誰(shuí)能最先成功，依然未知。

與其他新型疫苗相比，4月13日進(jìn)入臨床的兩款新冠病毒滅活疫苗，則是最為傳統的疫苗，也是公認最為安全的疫苗。

滅活疫苗是通過(guò)將病毒培養后，進(jìn)行滅活和純化，制備而成的疫苗，可以說(shuō)是整個(gè)病毒的“尸體”或者死病毒的裂解片段�？此坪�(jiǎn)單，但滅活和純化的過(guò)程耗時(shí)費力，因此研發(fā)進(jìn)度遠比核酸疫苗要慢得多。  

然而，滅活疫苗研發(fā)的工藝路線(xiàn)比較成熟，各個(gè)質(zhì)量控制點(diǎn)和評價(jià)方法明確，規�；�生產(chǎn)也容易實(shí)現。我們平時(shí)常見(jiàn)的疫苗中，很大一部分都是滅活疫苗。  

如果要實(shí)現大范圍人群的普遍接種，穩定和安全的滅活疫苗無(wú)疑是最穩妥的選擇。而且可喜的是，目前滅活疫苗的研發(fā)進(jìn)度幾乎與新型疫苗齊頭并進(jìn)。    

不過(guò)，與其他技術(shù)路徑的疫苗一樣，新冠滅活疫苗同樣不可能短時(shí)間內上市。按照武漢所披露的臨床試驗研究進(jìn)度，兩期臨床總共需耗時(shí)約14個(gè)月。  

根據世界衛生組織的統計數據顯示，截至3月末，全球共有51個(gè)新冠病毒候選疫苗在研發(fā)。這場(chǎng)科研競賽，不僅關(guān)乎國家實(shí)力，更關(guān)乎人類(lèi)命運。

期待盡快看到我們國家疫苗研發(fā)取得突破性的重要進(jìn)展，使安全有效的疫苗早日上市。