關(guān)于公開(kāi)征求《藥物非臨床安全性評價(jià)研究機構和藥物臨床試驗機構藥品安全信用檔案管理制度（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知
來(lái)源： 作者： 時(shí)間：2020-6-8 閱讀：
為落實(shí)《藥品注冊管理辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第27號）關(guān)于建立藥物非臨床安全性評價(jià)研究機構和藥物臨床試驗機構藥品安全信用檔案的要求，核查中心起草了《藥物非臨床安全性評價(jià)研究機構和藥物臨床試驗機構藥品安全信用檔案管理制度（征求意見(jiàn)稿）》�，F公開(kāi)征求意見(jiàn)，歡迎社會(huì )各界提出寶貴意見(jiàn)和建議并及時(shí)反饋。征求意見(jiàn)時(shí)限為2020年6月5日至6月21日。
請填寫(xiě)意見(jiàn)反饋表并發(fā)至以下聯(lián)系郵箱，并在郵件主題中注明“修訂意見(jiàn)”。 聯(lián)系人：高榮 聯(lián)系郵箱：beian@cfdi.org.cn 感謝您的參與和大力支持。 附件1： 附件2： 附件3：意見(jiàn)反饋表.xlsx 國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心 2020年6月5日
藥物非臨床安全性評價(jià)研究機構和藥物臨床試驗機構藥品安全信用檔案管理制度（征求意見(jiàn)稿）.docx藥物非臨床安全性評價(jià)研究機構和藥物臨床試驗機構藥品安全信用檔案管理制度（征求意見(jiàn)稿）起草說(shuō)明.docx
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